Konference PharmAround 2017
Vzácná onemocnění a jejich léčba - limity a výzvy dnešních dnů
Klinické studie u vzácných onemocnění
Vzácná onemocnění pohledem pacientů
Legislativní rámec pro léčbu vzácných onemocnění, problematika nároku na léčbu nemocných
Dostupnost léčivých přípravků pro vzácná onemocnění v pediatrické onkologii
Development, Registration and Market Access of Orphan Drugs in EU Countries
Úhradové mechanismy a dostupnost léčivých přípravků pro vzácná onemocnění v ČR
Value Based Medicine - výzvy i pro akademický sektor
Vývoj a dostupnost biosimilars, jejich specifika a úhrady v ČR
Aktivity Lékového průvodce, stávající a připravované projekty
GDPR a jeho dopady zdravotnické praxe
GDPR a klinický
Úskalí implementace GCPR pohledem infrastruktury pro výzkum v oblasti datových úložišť
Co řeší ve vztahu k GDPR průmysl
Spolupráce akademického sektoru a regulátorů v klinickém výzkumu příkladem aktivity EMA na evropské úrovni
Akademické klinické studie v ČR - CZECRIN survey
Role pacientů a pacientských organiazcí (nejen) v klinickém výzkumu
Inovativní přístupy v designování klinických studií
2. Celostátní setkání studijních sester a koordinátorů klinických hodnocení - BRNO 2017
Studijní sestra jako klíčový člen týmu
Kdo je studijní sestra, koordinátor v ČR
Zahraniční inspirace
Certifikovaný kurz NCO NZO Koordinátor klinického hodnocení léčiv_pohled garanta
Role studijní sestsry v managementu nežádoucích příhod
Jak zlepšit spolupráci a zvýšit prestiž provádění klinických hodnocení
Certifikovaný kurz NCO NZO_pohled účastníka
Koordinátor v akademickém klinickém hodnocení
Řízení kvality klinických hodnocení ve zdravotnickém zařízení
Úloha sestry koordinátorky v procesu informovaného souhlasu
Srovnání modelů provádění klinických studií v ČR_N
Value based medicine v inovativní onkologické léčbě
ESMO-MCBS v českých podmínkách
Právní regulace podávání LP
CRA Global trends in managed entry agreement April 2017 STC