VIII. Konference PharmAround 2022
Personalizovaná farmakoterapie v onkologii a postavení výstupů NGS testování v klinické praxi
Molekulární tumor board v solidní onkologii - jaká je realita v roce 2022
Molekulární tumor board v solidní onkologii - onkologická klinika FN Motol
Molekulární tumor board - FN Brno
Molekulární tumor board - FN Hradec Králové
GENESIS - národní platforma výstupů a výsledků doporučení molekulárních tumor boardů, idea klinické studie EVOLUTION
Datová E-platforma GENESIS pro plánované výzkumné výstupy a klinickou praxi
Outcome-based modely úhrad inovativních léčiv
Využití výstupů platformy GENESIS pro Outcome-based modely úhrad inovativních léčiv
V. Národní den klinických hodnocení (Senát 2022)
Adam Svobodník: CZECRIN, klinické studie a sekundární využití klinických dat
Josef Pavlovic: Aktivity a plány MZČR v oblasti využití klinických dat
Michal Růžička: Evropská iniciativa EOSC (European Open Science Cloud) v ČR a příležitosti pro výzkumná data
Tomáš Büchler: Vědecké využití dat z nemocničních informačních systémů z pohledu klinika
Radek Halouzka: Sekundární zpracování z pohledu poskytovatele zdravotních služeb
Zuzana Ondrůjová: Sekundární zpracování osobních údajů o zdravotním stavu pacientů v klinickém hodnocení aneb Ztraceno v legislativě
Tereza Poláčková: Informovaný souhlas pacienta s účastní v medicínském výzkumu a překážky spojené s jeho získáváním
Matěj Adam: Trendy ve sběru a využití zdravotních dat
Petr Raška: Data ve zdravotnictví
Martin Šrámek: Registr RESQ a kvalita péče o pacienty s CMP
CZECRIN Výroční vědecká konference 2021
Koncept "CZECRIN disease-oriented networks" na národní úrovni
Představení národní výzkumné iktové sítě STROCZECH
Představení národní výzkumné sítě CARDIO
Představení národní výzkumné sítě ONCO - průřezové aktivity
Představení národní výzkumné sítě HEMATO-ONCO
Regulační a strategická podpora CZECRIN v klinickém výzkumu
Farmakoekonomika jako součást klinického výzkumu
Řízení rizik v klinických hodnoceních z pohledu kvality manažera
Registry KH a transparentnost dat z klinických studií
5 základních rad při přípravě KH - na co si dát při realizaci KH pozor
CZECRIN Open Access principy a dostupnost služeb
Proces žádosti o spolupráci s VVI CZECRIN a přehled využití služeb VVI CZECRIN
Proces žádosti o spolupráci s ECRIN-ERIC
RIS databáze - regulační informace na jednom místě
Klinický data management a jeho důležitost v klinických studiích
Vývoj a výzkum ATMP na bázi MSC
CoVaST: Covid-19 Vaccines Safety Tracking
Akademická klinická hodnocení organizovaná Thomayerovou nemocnicí: NORMOSANG, IMUNOR
REMED
IVER-FNUSA
COVIGI
Psychedeliky asistovaná terapie v léčbě rezistentní deprese a deprese v rámci existenciální krize u onkologicky nemocných pacientů - klinická hodnocení PSIKET001 a PSIKET002
Vývoj a výzkum ATMP pro klinická hodnocení
TDM u sunitinibu + Design protokolu KH
Vývoj LC-MS metody pro kvantifikaci TKI
Design a metodologie N-of-1 trials
Investigatorem iniciované klinické studie (IICT): srovnání České republiky a Portugalska z hlediska politiky financování a vědeckých výsledků
VII. Konference PharmAround 2019
Personalizovaná farmakoterapie v onkologii - realita nebo stálá výzva?
Personalizovaný design klinických studií příkladem akademické klinické studie PROTARGET
Prediktivní testování solidních tumorů
Vzácná onemocnění v onkologii a jejich personalizovaná farmakoterapie
Dětské tumory a precizní onkologie
Regulační aspekty vývoje ATMP
Technologické aspekty vývoje genových terapií
Technologické aspekty vývoje somatobuněčné terapie v dětské onkologii
Léčivé přípravky pro moderní terapie v klinické praxi
Cystická fibróza a kauzální terapie
CARs v hematoonkologii
Genová terapie SMA a DMD
Off label použití léčivých přípravků
Off-label použití léčiv v době precizní medicíny v onkologii
Off-label preskripce z hlediska věku u dětí
Antikoagulační léčba v souladu s SPC pohledem klinického farmakologa
IV. Národní den klinických hodnocení 2019
Akademické klinické studie v České republice
Akademický výzkum v oblasti Outcome-based modelů
Clinical large research of infrastructures of the Czech Republic in the context of European Research Area
Connected Hospital Platforms, enabling secondary use e-HR
Czech Clinical Research Infrastructure Network
EHR for clinical research in oncology center view
EOSC-Life-Open Science Cloud and infrastructure for data in clinical research
Klinické studie jako zdroj dat pro EBM
Legal aspects of data-sharing
Managed entry agreements and innovative payment models across Europe
Pohled inovativního průmyslu na outcome-based principy úhrad LP
Sharing or research data in academic enviroment - transnational experience from BBMRI
Současnost a budoucnost klinického výzkumu a klinických studií
Společné klinické hodnocení zdravotnických technologií v Evropě
Studie fáze III pro farmakoekonomické hodnocení
4. celostátní setkání studijních sester a koordinátorů klinických hodnocení 2019
Úvodní prezentace
Data z druhé strany - kdo se skrývá za queries
Jsou klinické studie srozumitelné pro pacienty - Pohled pacientské organizace
Moje zkušenost ze studií - pohled rodinného příslušníka
Není koordinátor jako koordinátor - test týmových rolí (část 1)
Není koordinátor jako koordinátor - test týmových rolí (část 2)
Quo vadis - kam kráčí klinické studie
Specifika provádění klinické studie v soukromém zařízení
Time management studijní koordinátorky
Úskalí elektronických diářů a dotazníků ve studiích z praxe
Vyrob si svého koordinátora
Máme ještě čas na pacienta?
Monitor snů
Moje zkušenost se studií - pohled pacientky
Konference PharmAround 2018
Projekt LF MU a PharmAround - "Outcome-Based Models", současný stav plánované aktivity
Cenové a úhradové mechanismy a "outcome-based" modely z pohledu regulační autority
Zkušenosti z cenových (u) jednání sdílení rizik mezi plátci a držiteli
Pilotní data z outcome-based modelů u vybraných onkologických léčiv
Právní aspekty off-label indikací u léčivých přípravků dlouhodobě zavedených v klinické praxi
Vstup biosimilars do klinické praxe - stávající realita a blízká očekávání směrem k ekonomickým dopadům
Regulace vstupu, cen a úhrad biosimilárních léčiv
Rozumí pacienti pojmu biosimilars aneb výzvy pro vzdělávání našich pacientů
3. celostátní setkání studijních sester a koordinátorů klinických hodnocení 2018
Úvodní slovo
Zdrojová dokumentace: od teorie k praxi v klinickém hodnocení
Práce s eCRF: tipy a triky
Role koordinátora v hodnocení bezpečnosti, práce s CTCAE guidelines
Správná klinická praxe - dodatek R2
Audit v klinickém hodnocení: co je dobré vědět příště
Inspekce v klinickém hodnocení a tvorba CAPA reportů
Činnost pracovní skupiny studijních koordinátorů/sester (ASKOS)
Proč jsou klinické studie pro zdravotnické zařízení důležité? Význam koordinátora pro zkoušejícího
Inspirace ze zahraničí - kompetence a vzdělávání (nejen) sester v klinickém hodnocení léčiv
Koordinátor: Sestra vs neSestra
Případ z praxe: MOÚ Brno
Případ z praxe: Fakultní nemocnice Ostrava