Podpora lepšího využití léků

Evropská léková agentura (EMA) vydala návrh vědecké směrnice, který nastiňuje, jak by měly být společnostmi navrženy po-registrační studie účinnosti (PAES), aby podpořili regulační rozhodování v Evropské unii (EU). Kromě toho je také publikována směrnice, která popisuje regulační aspekty pro splnění uložených PAES.

Původní článek naleznete zde.

registrace

Zaregistrujte se k odběru novinek, registrujte se na naše akce.
Pokračovat v registraci

poslední navštívené