FDA schválila zdravotnický prostředek pro léčbu epilepsie

Ve Spojených státech se epileptickým pacientům, kteří nereagují na léčbu léčivými přípravky, otevřela nová možnost léčby.  

Po tříměsíčním klinickém hodnocení (s dvouletým follow-up) americká Food and Drug Administration schválila zdravotnický prostředek, který snižuje frekvenci výskytu záchvatů. Je to malý neurostimulátor, který se implantuje do lebky. Pokud se chcete dozvědět o RNS stimulátoru více informací, přejděte na celý článek.

registrace

Zaregistrujte se k odběru novinek, registrujte se na naše akce.
Pokračovat v registraci