EMA uveřejnila první summary risk management plánu pro léčivý přípravek

EMA se neustále snaží zvyšovat transparentnost a přístup veřejnosti k relevantním informacím o léčivých přípravcích.

Proto jako další z počinů v únoru 2014 zveřejnila první summary risk management plánu (RMP) nově registrovaného léčiva.  Summary RMP popisuje, co je u léčivého přípravku známo a neznámo o jeho bezpečnosti, a jaká opatření budou podniknuta v zájmu minimalizace rizik. Toto první zveřejněné summary RMP se týká přípravku Neuraceq.

Původní článek

registrace

Zaregistrujte se k odběru novinek, registrujte se na naše akce.
Pokračovat v registraci